為加強醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員在日常工作中對于藥物臨床試驗系列內(nèi)容的了解與鞏固、保障醫(yī)療安全，2019年3月20日--21日，吉林國文醫(yī)院特別邀請到延邊大學(xué)附屬醫(yī)院樸紅心主任、四平市中心醫(yī)院艾德華主任、上海長征醫(yī)院修清玉教授、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院劉澤源教授，對全院醫(yī)療（包括醫(yī)技科室）、護理人員進行專題培訓(xùn)。培訓(xùn)活動由高俊田院長主持，共計1000余人參加。
培訓(xùn)開始，首先由樸紅心主任就“臨床試驗中受試者知情同意的溝通與記錄”內(nèi)容進行細致講解。培訓(xùn)內(nèi)容由淺入深、主次分明，對知情同意書的結(jié)構(gòu)設(shè)計內(nèi)容、簽署過程、過程記錄、保存及現(xiàn)場核查五個方面進行解答與探討，并針對不同類型受試者所遇到的情況進行個論剖析。授課中，樸老師還對日常工作中常見問題進行歸納總結(jié)，重點強調(diào)了各環(huán)節(jié)的嚴格把控。
（延邊大學(xué)附屬醫(yī)院樸紅心主任）
隨后，由艾德華主任介紹了臨床試驗安全性事件有關(guān)內(nèi)容，主要包括各級不良事件嚴重程度判斷、處理及事件記錄表填寫。艾主任表示：臨床試驗用藥安全信息收集的及時、準確和完整性關(guān)系到受試者的醫(yī)療安全，關(guān)系到未來人民群眾的用藥安全。醫(yī)務(wù)工作者有責(zé)任、有能力為國家、為小家、為未來的自己做好藥品安全的守護者。
（四平市中心醫(yī)院艾德華主任）
培訓(xùn)第三項內(nèi)容，劉澤源教授言簡意賅地介紹了臨床試驗藥物管理中各要素構(gòu)成和責(zé)任劃分，并對藥物臨床試驗運行的整體流程、各個部門及人員的職責(zé)進行了簡要概況。同時對常見錯誤展開全面細致的討論，并對在座的醫(yī)務(wù)人員提出了嚴格的要求，做好藥物臨床試驗這項工作。
（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院劉澤源教授）
之后，由修玉清教授對II . III期臨床試驗方案設(shè)計要點進行歸納總結(jié)，內(nèi)容充實，講課氣氛活躍。講課中，修教授與現(xiàn)場進行互動提問，既加深了學(xué)員們對內(nèi)容的理解，同時也增強了對于錯誤操作的規(guī)避意識，收獲頗深。
（上海長征醫(yī)院修玉清教授）
培訓(xùn)結(jié)束，高俊田院長對各位專家蒞臨醫(yī)院指導(dǎo)表示衷心的感謝，同時他再次強調(diào)臨床試驗是醫(yī)院工作中一項重要的工作，藥物臨床試驗除了要規(guī)范實施，更要誠實守信、嚴格按照方案實施、嚴格記錄。各醫(yī)務(wù)人員要秉持高度的責(zé)任心，嚴格按照管理規(guī)范，做好藥物臨床試驗這項工作，造福百姓。
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